Contexte
Antaes Consulting est une société spécialisée dans le conseil en Management des Systèmes d’Information, le conseil industriel et le conseil en optimisation de la performance.
Notre mission est d’accompagner nos clients dans leur recherche de performance par l’optimisation de leur organisation et l’apport des technologies appropriées.
Chez Antaes, nous mettons un point d’honneur à pérenniser et faire évoluer notre savoir-faire en plaçant l’humain au cœur de nos projets. Privilégiant une relation de collaboration à valeur ajoutée sur le long terme, nous plaçons l’éthique, la transparence et l’exigence professionnelle comme valeurs clés de notre politique.
Présents en Suisse, à Singapour et en France, nous comptons aujourd’hui près de 200 consultants qui portent notre passion pour les technologies et le monde du conseil auprès de nos partenaires.
Nous sommes à la recherche de consultants senior qualifiés et passionnés pour rejoindre nos équipes et contribuer au rayonnement de notre entreprise.
Être consultant chez Antaes Consulting :
- Une équipe dynamique dans un esprit start-up
- Un accompagnement humain et un suivi régulier de votre carrière
- Des activités mensuelles afin d’établir de nouveaux contacts
- Des challenges réguliers pour contribuer au développement de l’entreprise
- Des événements spéciaux dédiés (Winter & Summer Events)
Rôle
Nous recherchons un(e) Consultant(e) Métrologue et Instrumentation – Life Sciences pour rejoindre notre pôle de compétences Life Sciences.
Votre rôle sera d’apporter votre expertise pour améliorer continuellement le site de notre client et assurer la continuité des activités de production tout en respectant toutes les normes applicables, les cGxP et les standards internes.
Vos objectifs seront les suivants :
- Suivre rigoureusement le planning de vérification / calibration du parc instrumental.
- Planifier, coordonner et suivre les activités liées au service métrologie.
- Être le représentant des activités compliance du service et rédiger les contrôles de changement de projet concernant la mise en oeuvre de nouveaux instruments ou la modification des équipements existants.
- Examiner et approuver la documentation de conception de projet (URS, FS, DS).
- Rédiger et exécuter les protocoles et les rapports de qualification des équipements (IQ, OQ).
Profil
Formation initiale :
- Diplôme universitaire en génie ou en sciences (chimie, pharmacie ou équivalent).
Spécialisations :
- Excellentes connaissances des normes GMP
Langues :
- Anglais / français courant.
Expérience requise :
- Expérience de minimum 3 à 5 ans dans l’industrie biotech et/ou pharmaceutique.
Qualités requises :
- Etre capable de gérer son travail de manière autonome et organisée.
